מוצר

סיור במוצר גלו איך FormBuilder עובד תבניות תבניות טפסים מוכנות מרקטפלייס טפסים ומבחנים שנבנו על ידי מומחים תרחישי שימוש טפסים לכל תחום אבטחה הגנת מידע ברמה ארגונית אינטגרציות חברו את הכלים שלכם מה חדש העדכונים והגרסאות האחרונים
יכולות

בונה טפסים
בונה גרירה ושחרור סוגי שדות טפסים מרובי עמודים לוגיקה מותנית הטמעת טפסים

אנליטיקת טפסים
תגובות תגובות בזמן אמת אנליטיקת טפסים התראות במייל תזמון טפסים

ערכות עיצוב
ערכות עיצוב מיתוג עצמי (White Label) עבודת צוות יומן פעילות מצב מבחן ייבוא מ-Google Forms

כל היכולות כל מה שאנחנו מציעים במקום אחד
AI

סקירת AI

היכולות שלנו מבוססות AI

Cook it AI

צרו טפסים מטקסט או מקבצים

Generate

Pulse AI

תובנות AI על נתוני הטפסים שלכם

Analyze

Edit AI

שכתבו ושפרו טפסים במקום

Edit
פתרונות

פתרונות
בונה טפסים בנו כל טופס מאפס בונה טפסים עם AI צרו טפסים בעזרת AI טפסים אונליין צרו ושתפו טפסים אונליין יוצר סקרים בנו סקרים ואספו משוב יוצר בחנים צרו בחנים ומבחנים עם ציונים פלטפורמת מבחנים מבחנים מפוקחים במצב נעילה קביעת פגישות טפסי הזמנה עם יומן

השוואה
מול Google Forms מול Typeform מול JotForm מול SurveyMonkey מול Microsoft Forms כל ההשוואות →
מחירים

Informed Consent · Pro

Clinical Research Participant Informed Consent Form

Streamline clinical trial enrollment with a comprehensive informed consent form covering risk disclosure, medical history, and participant eligibility screening.

השתמשו בתבנית בחינם תצוגה מקדימה

Frost ערכת עיצוב

formbuilder.ai/f/clinical-research-study-participant-informed-consent-risk-disclosure-form

Clinical Research Study Participant Informed Consent & Risk Disclosure Form

Participant Full Name

· · ·

Date of Birth

· · ·

Email Address

· · ·

שליחה

The Clinical Research Study Participant Informed Consent & Risk Disclosure Form is a comprehensive digital form designed for research institutions, clinical trial coordinators, and principal investigators who need to obtain legally compliant informed consent from study participants. It captures personal details, emergency contact information, and a thorough overview of the study's purpose, procedures, risks, and benefits.

This template is ideal for hospitals, universities, pharmaceutical companies, and independent research organizations conducting clinical trials or observational studies. It ensures participants have reviewed and understood all relevant study information, including alternative treatments available and potential side effects, before agreeing to participate—helping your team maintain full ethical and regulatory compliance.

By digitizing the consent process, you eliminate paperwork bottlenecks, securely store sensitive participant data in accordance with data protection regulations, and create a clear audit trail. Use this free template to simplify participant onboarding, reduce administrative burden, and uphold the highest standards of research ethics.

4 עמודים

28 שאלות

~9min זמן מילוי

חינם כלול בכל התוכניות

סוגי שדות טקסט ארוך ×6 כן / לא ×5 singlecheckbox ×4 תאריך ×2 טלפון ×2 שם מלא אימייל כתובת רשימה נפתחת טקסט קצר richtext העלאת קובץ termsandconditions חתימה

השאלות בתבנית

תבנית חינמית

אלה השאלות שכלולות בתבנית — אפשר להתאים כל אחת מהן לצרכים שלכם.

עמוד 1 Participant Personal Information 8 שאלות

Participant Personal Information

Please provide your personal details below. All information collected will be kept strictly confidential in accordance with applicable data protection regulations and the study protocol.

1 Participant Full Name * שם מלא

2 Date of Birth * תאריך

3 Email Address * אימייל

4 Phone Number * טלפון

5 Home Address * כתובת

6 Gender * רשימה נפתחת

7 Emergency Contact Name * טקסט קצר

8 Emergency Contact Phone Number * טלפון

עמוד 2 Study Details & Risk Disclosure 7 שאלות

Study Information & Risk Disclosure

Please carefully review the following details about the research study, including its purpose, procedures, and associated risks. It is important that you fully understand this information before providing your consent.

1 Study Title and Principal Investigator * richtext

2 Brief Description of the Study Purpose and Procedures * טקסט ארוך

3 Potential Risks and Side Effects Associated with Participation * טקסט ארוך

4 Potential Benefits of Participation * טקסט ארוך

5 Alternative Treatments or Procedures Available טקסט ארוך

6 Have you read and understood the study information sheet provided to you? * כן / לא

7 Have you had the opportunity to ask questions about the study and received satisfactory answers? * כן / לא

עמוד 3 Medical History & Eligibility 6 שאלות

Medical History & Eligibility Screening

Please answer the following questions honestly to help the research team determine your eligibility for this study.

1 Do you have any pre-existing medical conditions? * כן / לא

2 If yes, please list all current medical conditions and medications טקסט ארוך

3 Have you participated in any other clinical research study in the past 12 months? * כן / לא

4 If yes, please provide details of the previous study טקסט ארוך

5 Are you currently pregnant or planning to become pregnant? * כן / לא

6 Upload any relevant medical records or documents העלאת קובץ

עמוד 4 Consent & Authorization 7 שאלות

Informed Consent Declaration

By completing this section, you acknowledge that you have been fully informed about the nature, purpose, duration, risks, and benefits of this clinical research study. You confirm that your participation is entirely voluntary and that you may withdraw at any time without penalty or loss of benefits.

1 I confirm that I have read and understood the study information provided and have had all my questions answered to my satisfaction. * singlecheckbox

2 I understand the potential risks and benefits associated with my participation in this study. * singlecheckbox

3 I understand that my participation is voluntary and that I am free to withdraw at any time without giving a reason and without my medical care or legal rights being affected. * singlecheckbox

4 I consent to the collection, processing, and storage of my personal and medical data for the purposes of this research study in compliance with all applicable privacy laws. * singlecheckbox

5 I have read and agree to the full Informed Consent Document, Study Protocol, and Privacy Notice associated with this clinical research study. * termsandconditions

6 Date of Consent * תאריך

7 Participant Signature * חתימה

איך משתמשים בתבנית

לחצו על "השתמשו בתבנית בחינם" כדי לפתוח אותה בעורך של FormBuilder. שם תוכלו להוסיף, להסיר או לסדר מחדש שדות בגרירה ושחרור, להחליף ערכת עיצוב לעיצוב מחדש מיידי, להוסיף את הלוגו שלכם, להגדיר התראות במייל ולקבוע את הודעת ההצלחה. כשהכול מוכן, פרסמו עם קישור ייחודי והתחילו לאסוף תגובות מיד.